Psychiatric diagnostic intelligencePsykiatrisk diagnostisk intelligens
Bringing clarity to psychiatric diagnostics: AI decision support that turns structured history, validated instruments, course-of-illness patterns, and digital signals into auditable clinical insights.Mer klarhet i psykiatrisk diagnostikk: AI-basert beslutningsstøtte som gjør strukturert sykehistorie, validerte instrumenter, sykdomsforløp og digitale signaler om til etterprøvbare kliniske innsikter.
Diagnostic gapDiagnostisk gap
Bipolar II and softer bipolar-spectrum presentations often arrive as depression, anxiety, irritability, insomnia, or attention problems. Subtle hypomania, mixed features, activation, and episodicity can disappear when assessment depends on brief consultations and recall alone.Bipolar II og mildere bipolarspektrum kommer ofte inn som depresjon, angst, irritabilitet, søvnvansker eller konsentrasjonsproblemer. Subtil hypomani, blandede trekk, aktivering og episodisitet kan bli borte når vurderingen bygger på korte konsultasjoner og hukommelse alene.
Hypomanic periods may be brief, remote, pleasant, or mixed into dysphoria, so patients usually present when depression is the problem.Hypomane perioder kan være korte, fjerne, positive eller blandet inn i dysfori, så pasienten oppsøker oftest hjelp når depresjonen er problemet.
Age of onset, recurrent episodes, seasonality, family history, sleep, function, and treatment response are stronger when assessed together.Debutalder, tilbakevendende episoder, sesongvariasjon, familiehistorie, søvn, funksjon og behandlingrespons blir sterkere når de vurderes samlet.
DSM and ICD criteria matter, but the differential often needs dimensional evidence, mixed-state assessment, and explicit uncertainty.DSM- og ICD-kriterier er viktige, men differensialdiagnostikken trenger ofte dimensjonelle data, vurdering av blandede tilstander og eksplisitt usikkerhet.
Average delay often reported from first symptoms to a correct bipolar diagnosis.Gjennomsnittlig forsinkelse som ofte rapporteres fra første symptomer til riktig bipolardiagnose.
Hirschfeld 2003; Drancourt 2013Initially receive another diagnosis, most commonly unipolar depression.Får først en annen diagnose, oftest unipolar depresjon.
Hirschfeld et al. 2003Strict DSM bipolar criteria versus broader bipolar features when course and family history are weighed.Strenge DSM-kriterier versus bredere bipolare trekk når forløp og familiehistorie vektes.
Angst et al. 2011, BRIDGEShare of follow-up time bipolar II patients spent in clear hypomania; depression dominated the course.Andel av oppfølgingstiden bipolar II-pasienter var i tydelig hypomani; depresjon dominerte forløpet.
Judd et al. 2003Recognized a prior hypomanic episode as hypomania, underscoring the limits of recall alone.Gjenkjente en tidligere hypoman episode som hypomani, som viser begrensningen ved hukommelse alene.
Regeer et al. 2015Assessment modelVurderingsmodell
The question is often not simply whether a patient is bipolar, but how much bipolarity is present in a depressive presentation. nexpsys structures the evidence that a short symptom checklist misses.Spørsmålet er ofte ikke bare om pasienten er bipolar, men hvor mye bipolaritet som finnes i en depressiv presentasjon. nexpsys strukturerer evidensen en kort symptomliste ikke fanger.
Validated instruments and direct mood-spectrum questions, rather than a single hypomania prompt.Validerte instrumenter og direkte spørsmål om stemningsspekter, ikke ett enkelt hypomani-spørsmål.
Onset, recurrence, seasonality, duration, mixed features, function, and longitudinal change.Debut, tilbakefall, sesongvariasjon, varighet, blandede trekk, funksjon og longitudinell endring.
Structured genetic history and mood disorders in close relatives, interpreted with uncertainty.Strukturert genetisk anamnese og stemningslidelser hos nære slektninger, tolket med usikkerhet.
Activation, loss of response, nonresponse, and destabilization patterns over time.Aktivering, tapt respons, manglende respons og destabiliseringsmønstre over tid.
Sleep, activity, HRV, resting heart rate, and circadian rhythm as consent-based longitudinal context.Søvn, aktivitet, HRV, hvilepuls og døgnrytme som samtykkebasert longitudinell kontekst.
Product focusProduktfokus
nexpsys moves the assessment beyond the snapshot. The platform brings symptoms, family history, course, treatment response, patient context, and eventually digital signals into a unified timeline clinicians can audit.nexpsys beveger vurderingen forbi øyeblikksbildet. Plattformen samler symptomer, familiehistorie, forløp, behandlingsrespons, pasientkontekst og etter hvert digitale signaler i en samlet tidslinje som klinikeren kan etterprøve.
Asynchronous clinical history, direct mood-spectrum questions, low-friction patient context, and adaptive follow-ups before consultation.Asynkron sykehistorie, direkte spørsmål om stemningsspekter, lavterskel pasientkontekst og adaptive oppfølgingsspørsmål før konsultasjon.
Data model for HCL-32/33, CIDI screening, BSDS, Rapid Mood Screener for BP-I contexts, Bipolarity Index, and life-charting.Datamodell for HCL-32/33, CIDI-screening, BSDS, Rapid Mood Screener der bipolar I er relevant, Bipolarity Index og livsløpskartlegging.
Weekly mood check-ins, event-triggered detail, sleep, circadian rhythm, functioning, and treatment response organized as a readable course.Ukentlige stemningsinnsjekker, hendelsesstyrt detaljering, søvn, døgnrytme, funksjon og behandlingrespons organisert som et lesbart forløp.
Hypotheses, uncertainty, supporting and weakening findings, next questions, and a chart-friendly summary before decision-making.Hypoteser, usikkerhet, støttende og svekkende funn, neste spørsmål og journalvennlig oppsummering før beslutning.
WorkflowArbeidsflyt
The goal is to gather what usually lives across interviews, instruments, notes, and course data, then give patients time to answer carefully before the clinician reviews it.Målet er å samle det som vanligvis ligger spredt i samtaler, skjema, journalnotater og forløpsdata, og gi pasienten tid til å svare grundig før klinikeren vurderer det.
The patient completes structured history asynchronously, including onset, episodes, mixed symptoms, context, and prior treatment response.Pasienten fyller ut strukturert historikk asynkront, inkludert debut, episoder, blandede symptomer, kontekst og tidligere behandlingsrespons.
Weekly check-ins and life-charting capture shifts in mood, sleep, energy, function, seasonality, and major events over time.Ukentlige innsjekker og livsløpskartlegging fanger skift i stemning, søvn, energi, funksjon, sesongvariasjon og viktige hendelser over tid.
AI organizes symptom patterns, family history, age of onset, illness course, treatment response, and digital signals into auditable hypotheses.AI organiserer symptommønstre, familiehistorie, debutalder, sykdomsforløp, behandlingsrespons og digitale signaler i etterprøvbare hypoteser.
The session prep report shows hypotheses, uncertainty, competing explanations, and next questions before the clinician concludes.Forberedelsesrapporten viser hypoteser, usikkerhet, alternative forklaringer og neste spørsmål før klinikeren konkluderer.
Clinical principlesKliniske prinsipper
nexpsys is designed to augment clinical judgment, not replace it. The system separates data, interpretation, and uncertainty so the reasoning can be reviewed.nexpsys skal utvide klinikerens vurderingsgrunnlag, ikke erstatte klinisk skjønn. Systemet skiller mellom data, tolkning og usikkerhet slik at resonnementet kan etterprøves.
Data foundationDatagrunnlag
The product direction combines structured instruments, weekly patient-reported context, course-of-illness validators, and eventually consent-based physiological signals from wearables.Produktretningen kombinerer strukturerte instrumenter, ukentlig pasientrapportert kontekst, forløpsvalidatorer og etter hvert samtykkebaserte fysiologiske signaler fra wearables.
HCL-32/33, CIDI Bipolar Screen, MDQ, BSDS, Rapid Mood Screener for BP-I contexts, and clinician-rated Bipolarity Index.HCL-32/33, CIDI Bipolar Screen, MDQ, BSDS, Rapid Mood Screener der bipolar I er relevant og klinikerbasert Bipolarity Index.
Age of onset, episodicity, family mood history, mixed depression, cyclothymic temperament, function, and treatment response before the session.Debutalder, episodisitet, familiær stemningshistorie, blandet depresjon, cyklotymt temperament, funksjon og behandlingrespons før timen.
Sleep-wake patterns, activity, HRV, resting heart rate, and circadian rhythm as investigational support for longitudinal assessment.Søvn-våkenhetsmønstre, aktivitet, HRV, hvilepuls og døgnrytme som utforskende støtte for longitudinell vurdering.
AudiencesMålgrupper
A more complete evidence base before diagnostic assessment.Mer komplett beslutningsgrunnlag før diagnostisk vurdering.
Better diagnostic groundwork before treatment, neuromodulation, or further specialist assessment.Bedre diagnostisk grunnarbeid før behandling, nevromodulasjon eller videre spesialisert vurdering.
Sparring, workflow design, and clinical validation of report format and data structure.Sparring, arbeidsflytdesign og klinisk validering av rapportformat og datastruktur.
Structured phenotype data, clinical cohorts, and collaboration around validation and scale.Strukturert fenotypedata, kliniske kohorter og samarbeid rundt validering og skalering.
ContactKontakt
nexpsys works with clinicians, clinics, research teams, and strategic supporters building better tools for complex mood diagnostics.nexpsys samarbeider med klinikere, klinikker, forskningsmiljøer og strategiske støttespillere som bygger bedre verktøy for kompleks stemningsdiagnostikk.